晚上7:41|1.5K/s⊙米☒®90四H〈【数学】1号卷·A10联盟.[否.0]上单而选,放D说做结C10.AD由题查得,所求均数为160x60+170×400-164,故A正确,B错误:子=10000dm{60xf1o0+060-164]+40×[20+00-164r]}-16x0t236x400=164.,1000故D正确,C错误.故选AD.11.ACD由题意得,p=4,则C的准线为x=-2,故A正确:O.ON=xww+yw少w=号-p=产<0,微B信误:n。6产8,故c正确“M丽十万p2·÷MrNF=2MF+NF).故D正确,故选ACD.112112.BC若MN⊥面AMP,则MN⊥AM,即∠NMA=90°,而AN=AM,则∠NMA=∠ANM=90°,显然不成立,故A错误;当入-)时,AN/PD,故B正确:作出图形如图所示,D延长DD至E,使得DE=PC,连接AE交AD于点F,取线段CD的中点G,连接FG,PG,则五边形AMPGF为所求截面图形,故C正确;连接DP,则∠PAD即为异面直线APDi-与BC所成角,设正方体的棱长为2,则在Rt△ADP中,AD=2,DP-5,AP=3,cos∠PAD=子,放D错误故选C三、填空题(本题共4小题,每小题5分,共20分.)13.254由题意得,各份大小构成等差数列{a,},且n=10,d=-6S6=100.:10ao+109×5=10.解得a,-.252614.1(2,3也可)由题意得,圆x2+y2=1与圆C:(x-3)+(y-4)=r2+25有公共点,VP+253≥4VF2+25-1≤V32+4≤VP+25+1,NP+25≤6,解得0
已知:①在该实验条件下NaClO,、Fe+不能氧化N②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子①下列措施中,能提高N,O的衡转化率的是开始沉淀时的pHNi+AP+Fe+Fe+A.升高温度存母完全沉淀时(c=1.0X10molL)的pH8.74.76.83.72.27.5C.从休系中不断分离出COB.增而3的浓度(1)“浸出”时,滤渣1的主要成分是3.2D.使用高效催化剂(⑤)金属锰有多种晶型,其中M的结陶为体心立方堆积,品胞参数为9.0②恒温恒容条件下,能说明该反应达到衡状态的是apm,已知阿伏加德罗常数的值为N,则8Mn的理论密度p(2)“氧化”时,加人NaC1O,发生反应的离子方程式是(填化学式)A.压强不再变化(填字母)gcm(列出计算式)。三(3)利用上述表格数据,计算Al(OH),的Kw=B.混合气体的密度不再变化27.[选修5:有机化学基础](10分)pH范围是,“调pH”应控制的C.混合气体的均相对分子质量不再变化G是有机化学重要的中间体,能用于合成多种药物和农药,G的一种(④)“萃取”时,操作若在实验室进行,需要用到的主要玻璃仪器有D.消耗N,的速率与消耗N,O的速率相等L、合成路线如图烧杯(5)资料显示,硫酸镍结晶水合物的形态与温度有如下关系:③TK时,在3L的密闭容器中,充人均为6nol的L0租C0,4min本试后容器内各物质的物质的量不再变化,4min内N,O的均反应速一C乙酸氧)CH)注意事项.答温度低于30.830.8℃-53.8℃53.8℃~280℃高于280℃率v(N2O)=:该条件下,衡常数K。、K。(用衡分压代替一回回晶体形态NiSO,·7H,ONiSO,6H,O多种结晶水合物NiSO,衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数),其中K,上(保留BFeHC还原若从NiSO,溶液获得稳定的NSO,·6H.O晶体,则实验操作依次是蒸三位有效数字),K:二K,(填“>”、“=”或“<”,只比较数值).如需改动发浓缩、(二)选考题:共10分。请考生从2道题中任选一题作答,并用2B铅笔在答题COOH3.然,过滤、洗涤、干燥得到NiSO,·6H2O晶体。乙酰氯(10分)处理、回收大气污染物是环境科学研究的热点。用C0处理大气污染卡上把所选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号定的位置物N2O的反应为CO(g)+NO(g)一致,在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做,则按所做的第一题计分。一定条件7所HO=N(g)十CO2(g)。请回答下列问题:OH(1)研究者提出气相中Fe催化CO与NO反应的历程分为两步,并计算其26.[选修3:物质结构与性质](10分)2019年诺贝尔化学奖授予三位化学家,以表彰其对研究开发锂离子可能焓变如下:第-步:Fe+NO(g)—Fb*(g)+N,(g)△H,=-162mol-已知第二步:FeQ(g)+CO(g)-F(g)+CO2(g)△H2=-200.8kJmgNO.NH、选择①总反应CO(g)+NO(g)N2(g)+CO2(g)的△H=k61(1)Fe的价易局手罪式列②若第一步为慢反应,第二步为快反应,下列说法正确的是(2)乙二醇(OCH,CH,OH)的相对分子质量与丙醇(CH,CH,CH,OH)o标号)。相近,但沸点却高出100℃,原因是C(苯胺,呈碱性,易被单化):项符学与AA.第二步反应的活化能较小(3)电池工作时,L沿聚乙二醇分子中的碳氧链迁移的过程如图甲所示②苯胺和甲基吡啶(NCH,)互同分异构体,并具有芳香性B.Fet与N,O的每次碰撞均为有效碰撞(图中阴离子未画出)。电解质LiPF,或LiAsF。的阴离子结构如图乙所示(X=P、As)请回答下列问题C.N,O、CO浓度分别增大2倍对总反应速率影响相同D.Fe能提高N2O、CO的衡转化率(1)A→B除生成B外,还有HCI生成类A用系统命名法命名为T,K时,在总压为100kPa的恒容密闭容器中,充入一定量的CO(g)和B中官能团名称为N2O(g)发生上述反应,在不同条件下N2O的衡转化率与反应起始(2)⑥的反应类型为;设置反应①的目的是(N2O)(3)写出D~E的化学反应方程式D.是n(CO)的变化曲线如图所示。图甲下列0①从化学键角度看,L迁移过程发生图乙(4)G的芳香性同系物M的分子式为CH,O,N,满足下列条件的M有A.化”)。(填“物理变化”或“化堂变种①分子结构中含一个六元环,且环上氯代物只有一种.供80②图乙中X的杂化方式最可能是口(填字母编号)②1mol该物质与足量NaHCO,反应生成2 mol CO2a.spb.sp'dC.变6③相同条件,L计在c.sp'dd.spd③磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6:4:2:1(填P驴”或“LiAsF,”)中迁移较快,原因(⑤)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上D.常30(4)某种含锰特殊材料的晶胞结构如图所有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以4.用N示,其中原子坐标参数A为(0,0,0),-Zn甲苯为原料合有机物○9的流程图(无机试剂任B为(0,22),则晶胞中氨原子的坐●-M4 nN0)C.6n(CO)标参数为国考1号3·化学第8页(共10页)国考1号3·化学第9页(共10页)l77l22l3D.国考1号3·化学第10页(共10页)
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