高三2024新高考单科综合卷(一)1化学(新教材)答案正在持续更新,目前2024-2025衡中同卷答案网为大家整理了相关试题及答案,供大家查缺补漏,高效提升成绩。
本文从以下几个角度介绍。
-
1、2024新高考化学
2、2024年新高考化学
3、2024年高考单科综合题型卷全国卷化学
4、新高考化学试卷2024
5、2023-2024学年度高考分科综合测试卷化学(三)
6、2024新高考方案化学
7、2023-2024新高考化学真题
8、2023-2024新高考化学试卷答案
9、新高考化学2024
10、2024年高考单科综合题型卷化学
国有13个。统,则4个sCH善里合有18X4=52个:10.(1)④>②>③>①(2)苯胺分子之间存在氢键(3)小COOCHCOONa键,另外还含有2个Si一C1,故1个+2NaOH→+CH,OHnc-.-cnSHSNaHc-。-a中含有54个6键。十H,O(4)①面四边形②顺铂为极性分子,而反铂是非极性分子,水是极性溶剂,根据相似相溶原理,极性大的顺铂在水中溶解度更大第28讲分子的性质配合物解析:(1)电负性:F>C1,电负性越大,吸引电子能力越强,所1.C冰中的水分子间主要以氢键结合,而氢键具有方向性和饱以酸性由强到弱顺序是CHF,COOH>CH,FCOOH>和性,故1个水分子周围只有④个紧邻分子,A不符合题意;互CH,CICOOH>CH,COOH。(2)苯胺(《》-NH,)分子中为同分异构体的乙醇与甲醚的状态不同,前者为液态,后者为气态,这与乙醇分子间形成了氢键而甲醚分子间没有形成氢键N原子电负性大、原子半径小,易形成分子间氢键,导致其熔、有关,B不符合题意;氨气和甲烷的稳定性分别与N一H和沸点比相对分子质量相近的甲苯高。(3)由于酚羟基能与水C一H的键能有关,跟氢键无关,C符合题意;由于HF分子间形成分子间氢键,所以前者的水溶性更小。一SH与一OH性能形成氢键,使得其在水中不能完全电离,其为弱酸,D不符合质相似,因此前者与NaOH溶液反应的化学方程式为题意。COOCH.COONa2.B纯碱水溶液显碱性,能够使油脂发生水解反应产生可溶性+2NaOH-+CH,OH+物质,因此可以用纯碱洗涤油脂,这与“相似相溶”原理无关,SHSNaB错误3.B在[Cu(H2O)4]2+中,H2O给出孤电子对,Cu+提供空轨H2O。(4)①若为四面体结构,Pt(NH),CL2只有一种,而有道,A错误;[Co(NH)3Cl]不能电离出氯离子,加入硝酸银溶两种同分异构体,故为面四边形结构。②顺铂为极性分子液不能生成沉淀,B正确;分离C和C利用超分子“分子识而反铂是非极性分子,水是极性溶剂,根据相似相溶原理,极性大的顺铂在水中溶解度更大。别”的特征,C错误;氢键不是化学键,D错误4.C分子间作用力不仅仅包括范德华力,还包括氢键,A错误;11.(1)OCu(OH)2+4NH,-[Cu(NH,),*+20H②氮(或F2、Cl2、Br2、L2组成和结构相似,相对分子质量越大,分子间作N)Cu2(2)①AC②B(3)BC(4)[V(NH,),C]+用力越大,熔、沸点越高,与范德华力有关,B错误;分子间作用NH、SO力包括氢键和范德华力,可同时存在于分子之间,C正确;对羟解析:(1)①蓝色沉淀溶于氨水的离子方程式为Cu(OH),+基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,是因为对羟基苯甲醛中存4NH3—[Cu(NH3)4]+2OH。②[Cu(NH,),]2+中所在分子间氢键,邻羟基苯甲醛中存在分子内氢键,D错误。含配位键是通过配体NH分子中的N原子提供孤电子对,Cu5.CCN含有。键,1mol[Zn(CN),]2-中含。键的数目为提供空轨道形成的。(2)①Fe(CO),中Fe与CO之间存在配位8NA,由于题中未给出[Zn(CN),]2的物质的量,因此无法计键,CO中含有极性共价键,选A、C。②[Ni(NH).]+中Ni和算o键的数目,A错误;[Zn(H2O)4]Cl2中水为配体,水中氧原NH之间存在配位键,N与H原子之间存在极性共价键,子提供孤电子对,则Zn的配位数为4,B错误;HOCH2CN中A错误;C0与CN互为等电子体,则一氧化碳中含有碳氧三饱和碳原子为sp杂化,不饱和碳原子为sp杂化,即碳原子杂键,其中6键个数为1,π键个数为2,故C0分子内。键和元化方式有两种,C正确;HCHO中氧原子未与氢原子形成共价键的个数比为1:2,B正确;NH?中N原子的价层电子对数键,因此HCHO分子间不能形成氢键,D错误为3+5-1X36.C甲烷为非极性分子,水为极性分子,甲烷难溶于水可用“相=4,N原子为sp3杂化,其空间结构为三角锥似相溶”原理解释,碘是非极性分子,碘易溶于浓碘化钾溶液与形,C错误;N2+的价层电子排布为3d°,N+在形成配合物发生反应I2十I三有关,不可用“相似相溶”原理解释时,其配位数可以为4或6,D错误。(3)顺磁性物质即含有未C错误。成对电子的物质,B中的铜离子价层电子排布式为3d,含有7.CCH2=CH2中C原子杂化方式为sp,杂化轨道中s成分1个未成对电子,C中的铁离子价层电子排布式为3d,含有占比为3,CH=CH中C原子的杂化方式为sp,杂化轨道中s5个未成对电子,选B、C。(4)由信息可知X中SO?为外界,CI为内界,化学式可写为[V(NH),CI]SO,,则X中配离子成分占比为2,前者小于后者,A错误;一C1为吸电子基团,使的化学式为[V(NH),C1门2+;Y中CI为外界,SO?为内界,化学式可写为[V(NH),SO,]Cl,Y中V3+的配体是羧基中羟基极性更大,更易电离出氢离子,甲基为推电子基团,NH、SO2.使羧基中羟基的极性减小,不易电离出氢离子,因此CICH2COOH的酸性强于CH COOH,B错误;苯环为吸电子第29讲晶体结构与性质基团,乙基为推电子基团,因此羟基的活性:苯甲醇>乙醇,1.B有光泽的晶体不一定是金属晶体,如晶体硅,B错误。C正确;甲基为推电子基团,因此CH,中六元环的电:2.B冰融化克服氢键,属于物理变化,H一O没有断裂,A错误;影响共价晶体熔、沸点高低的因素是键能的大小,共价键的键子云密度增大,碱性增强,D错误。长越短,键能越大,熔点就越高,B正确;影响分子晶体熔、沸点高低的因素是分子间相互作用的大小,与共价键的键能无关,8.DNC,中中心原子N周围的价层电子对数为3十2(5-3×C错误;分子的稳定性与分子间作用力无关,稳定性属于化学性质,分子间作用力影响物理性质,D错误1)=4,故空间结构为三角锥形,其分子中正、负电中心不重合,3.D金刚石是共价键结合的共价晶体,二氧化碳是含有共价键为极性分子,而SCl,中中心原子Si周围的价层电子对数为的分子晶体,A错误;溴化钠是离子晶体,含有离子键,澳化氢4+2(4一4×1)=4,是正四面体形结构,为非极性分子,A错是分子晶体,含有共价键,B错误;氯气是分子晶体,含有共价键,氯化钾是离子晶体,含有离子键,C错误;CH,和H,O都是误;NCL?和NH3中中心原子N周围的价层电子对数均为4,故分子晶体,都只含共价键,D正确。二者N均为sp杂化,B错误;由题千NCL反应历程图可知,4.C分子晶体有的能溶于水,如H2SO,等。NCl,水解时首先H2O中的H原子与NCl3上的孤电子对结5.C NaCl和MgO都是离子化合物,形成离子晶体,故熔、沸点合,O与C1结合形成HClO,而SiCl,上无孤电子对,故SiCl,的越高,说明离子键越强,A项正确;SiC1,是共价化合物,熔、沸水解反应机理与之不相同,C错误;NHCL2和NH3分子中均存点较低,为分子晶体,硼为非金属单质,熔、沸点很高,是共价晶在N一H和孤电子对,故均能与H2O形成氢键,D正确。体,B、D项正确;AICl虽是由活泼金属和活泼非金属形成的化9.C冰晶体中每个水分子周围有4个紧邻的水分子,A错误;冰合物,但其晶体熔、沸点较低,属于分子晶体,C项错误。融化是物理变化,破坏了分子间氢键,没有破坏分子中的O一6.C分子晶体的相对分子质量越大,熔、沸点越高,则晶体熔点H,B错误;由题图知,杯酚中的官能团只有羟基,C正确;超分由低到高顺序为CF,
本文标签:
