高三2025届高考滚动检测卷(一)1生物B答案

2024-07-31 17:44:40 9

高三2025届高考滚动检测卷(一)1生物B答案正在持续更新，目前2024-2025衡中同卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

密啶碱基发生羟化，复制后产生的初级精母细胞中有两条4.D染色体变异可用显微镜观察，该植株根尖分生区细胞可姐妹染色单体均含有羟化胞嘧啶，但复制产生的染色单体发生有丝分裂，可制作临时装片观察此变异，A正确；该个会在减数分裂Ⅱ后期发生分离，因此两个次级精母细胞中体可形成B(缺失)、B、b、Bb、Bb、BB6种比例相同的配只有一个次级精母细胞中含有羟化胞嘧啶，B符合题意；子，无正常染色体的配子不育，且Bb、B_b可看作基因型为精原细胞在进行DNA复制时，由于只有一个DNA分子的Bb,故可形成BB、Bb、B、b四种卵细胞，B正确；以该植株为两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，所以减数分裂产父本，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向生的四个精子的DNA序列只有两个发生改变，C符合题一极，该个体可形成的花粉为B_(缺失不育)、B、b、Bb、B_b、意；由于密码子的简并性等原因，DNA序列发生改变的精BB,正常植株产生的配子染色体都正常，故子代中含缺失子与正常卵细胞结合并发育成的个体可能具有突变性染色体的概率为25，C正确；该个体可形成的配子为状，也可能不具有突变性状，D不符合题意。B_(缺失不育)、B、b、Bb、B_b、BB,b配子的概率为1/5，该12.(1)非同源染色体非等位基因(2)原癌基因(3)苏氨酸植株自交，其后代的表型及比例为红花：白花=24：1，被异亮氨酸替换不定向性多害少利性(4)BCR-ABLD错误。基因的mRNA、BCR-ABL酪氨酸激酶（答2点即可）5.B“等臂染色体”是某精原细胞在分裂过程中发生连接两解析：(1)分析图1可知，9号、22号染色体互称为非同源条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的，着丝粒分裂染色体。同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，因此“等臂染色体”因，叫等位基因，因此费城染色体上的融合基因BCR-ABL形成于该精原细胞有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，A错和其他基因互称为非等位基因。(2)原癌基因主要负责调误；“等臂染色体”与正常染色体上存在同源区段，可通过同节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，融合基因源区段与正常染色体联会，B正确；着丝粒发生异常横裂BCR-ABL的产物是异常激活的酪氨酸激酶，导致细胞恶后，染色体结构异常，但染色体数目不变，故该细胞经分裂性增殖发生癌变，据此判断发生该癌变的原因是原癌基因:产生的子细胞中染色体数目和精原细胞正常分裂产生的可突变。(3)据图2可知，部分耐药性患者的BCR-ABL基能相同，染色体结构和精原细胞正常分裂产生的不同，C错因中某位点的序列发生了改变，其中一条链突变前后均为误；秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体不能被终止密码子，对氨基酸序列无影响故排除，另一条链中拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞而造成染色体TGA转录的密码子为ACU,编码苏氨酸，TGA突变为数目加倍，D错误。TAA,TAA转录的密码子为AUU,编码异亮氨酸，因此6.D该细胞中没有同源染色体，着丝粒发生分裂，是减数分BCR-ABL基因中某位点的序列发生改变后，使其控制合裂Ⅱ后期，该细胞为次级精母细胞，A错误；该动物2=成的激酶中苏氨酸被异亮氨酸替换，导致激酶不能与该药4,一个染色体组应该有2条染色体，该细胞中每一极的3条染色体不是一个染色体组，B错误；该细胞为次级精母细物结合，使该药物失效。“目前至少发现30余种突变”说胞，分裂后期应该有4条染色体，现在有6条，说明发生了明基因突变具有不定向性；“大多引起BCR-ABL酪氨酸激染色体变异，该动物基因型为AaBb,细胞中还有B和b,有酶结构改变而产生耐药性”说明基因突变具有多害少利可能是减数分裂I时发生了互换，不一定是基因突变，C错性。(4)基因测序发现，一些耐药性患者的BCR-ABL基误；若该细胞分裂形成的子细胞参与受精，只是精子多了一因序列并未发生改变。体外培养该耐药细胞株，若检测到条染色体，形成的后代为三体，D正确。细胞内BCR-ABL基因表达的mRNA、BCR-ABL酪氨酸7.D染色体片段移接常发生在有丝分裂和减数分裂过程激酶含量增加，则说明该药物疗效降低的原因是中，A错误；图示22号染色体的一部分移接在了号9染色BCR-ABL基因表达增加。体上，属于染色体结构变异中的易位，可在高倍显微镜下观强基练31察到，B错误；患者的ABL、BCR基因在同一条染色体上，遗传时不遵循基因的自由组合定律，C错误；由图可知，该变1.C在减数分裂四分体时期，同源染色体的非组妹染色单体异为染色体结构变异，是可遗传变异，但是不一定遗传给后之间发生互换，C错误。代，若发生在体细胞中，则不会遗传给后代，D正确。2.C通常染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变8.C单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对异，均可用光学显微镜观察，A错误；染色体增加某一片段同源染色体，都属于染色体数目变异，A正确；水稻含有属于染色体结构变异，对生物体不利，B错误；远缘杂交后24条染色体，即有12对同源染色体，单体比正常个体少一代可能不含同源染色体，无法联会配对，不能形成配子；经条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故水稻秋水仙素诱导处理，染色体数目加倍，形成可育的异源多倍共有12种单体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以体，从而培育出生物新类型，C正确；单倍体是指由配子直少12对同源染色体中的任何一对，故水稻共有12种缺接发育面来的生物体，秋水仙素通过抑制纺锤体的形成而体，B正确；蓝粒单体水稻4号染色体缺少一条染色体，染色使染色体组加倍；二倍体生物形成的配子含有一个染色体体组成可表示为22W十E,由于E染色体不能配对，只考虑组，若由二倍体配子形成的个体称为单倍体，该单倍体用秋该染色体，可产生E和○型（不含）两种配子，故后代包括水仙素处理后得到的变异株是二倍体；四倍体生物形成的22W+E、22W+EE、22W三种后代，C错误；让隐性突变个配子含有2个染色体组，若由四倍体配子形成的个体称为体和各种单体杂交，若某种单体的子代中出现隐性突变类单倍体，该单倍体用秋水仙素处理后得到的变异株是四倍型，则此基因在相应的染色体上，D正确。体，D错误。9.B该三体玉米的形成过程中发生了染色体数目变异，只是3.D据图分析，①配子中右侧的染色体b基因来自非同源染2号染色体增加了一条，其体细胞中仍含有两个柒色体色体，属于染色体结构变异中的易位，A错误；③配子异组，在有丝分裂后期细胞中柒色体数目最多，为4个染色体常，是发生了染色体缺失所致，B错误；④配子出现的原因组，A错误；该三体玉米植株在减数分裂过程中，这三条2是同源染色体的非姐妹染色单体的互换，C错误；从图中基号染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条移向细胞因及染色体的关系来看，A、b基因在同一条染色体上，a、另一极，则其产生含有两条2号染色体和含有一条2号染B基因在另一条与之同源的柒色体上，面D、d基因位于另色体的配子概率均为1/2，因此与正常玉米植株杂交，子一一对同源染色体上，①②③④可能来自同一个精原细胞，代中出现三体玉米的概率为1/2，B正确；该三体玉米只是2D正确。号染色体多了一条，因此，处于减数分裂工后期的细胞202

本文标签：

【在小程序中打开】