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[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(三)3生物(XS5)试题

衡中同卷分科卷 2024-07-30 23:55:28 6

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本文从以下几个角度介绍。

XBY,故若妻子还有一位弟弟，则该弟弟可能会患红绿色盲！14.CI1和I2正常，Ⅱ2患病，所以地中海贫血的遗传方式(XbY),C错误；结合C项的分析，该夫妻关于红绿色盲的基为常染色体隐性遗传，I1和I2的基因型都是A,A正确；因型分别为XBY、XBX,故该夫妻的女儿可能会携带红绿！由Ⅱ4带有致病基因但表现正常可知，Ⅱ4的基因型为Aa,色盲基因(XBX),D正确。Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患10.D调查某遗传病的遗传方式时，应在患者家系中调查，A地中海贫血的概率为1/4×2/3=1/6，B正确；Ⅱ3(1/3AA、正确。调查某遗传病的发病率时，应在社会群体中调查，并：2/3Aa)和Ⅱ4(Aa)所生后代为AA=1/2×1/3+1/4×2/3做到随机抽样，B正确。分析题图可知，甲病为常染色体隐·1/3、Aa=1/2×1/3+1/2×2/3=1/2、aa=1/4×2/3=1/6,表性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病；I】与I2表现！现正常的Ⅲ1为2/5AA、3/5Aa,则Ⅲ1产生的配子中带有致正常，却生出了患甲病的女儿，说明二人关于甲病的基因型！病基因(a)的概率为1/2×3/5=3/10，C错误；产前诊断时均为Aa,因此I-l的基因型为AaXBY;I3与I4表现正：可通过羊水检查、基因诊断等手段确定胎儿是否患遗传病，常，却生出了患甲病的女儿，说明二人关于甲病的基因型均：D正确。为Aa,因此，I1与I3的基因型均为AaXBY,C正确。I1:15.CI-1和I-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，与I2关于甲病的基因型均为Aa,因此Ⅱ3的基因型为！说明甲病为常染色体隐性遗传病；则由题意分析可知，乙病1/3 AAXY、2/3 AaXbY;Ⅱ4表现正常，且不携带甲病的致！为伴X染色体显性遗传病，由图示可知，Ⅲ-4乙病的致病基病基因，即基因型为AAXBX,因此，Ⅲ2的基因型及比例为因来自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的乙病致病基因来自I-1,A、B正确。1/3 AaXEX、2/3 AAXEX;Ⅲ3不患甲病，但患有乙病，且有患甲：若假设基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病，Ⅱ-3表现正病的母亲，因此其基因型为AaXY,则V,为健康孩子的概率为常，但有患甲病的姐妹，因此其双亲关于甲病的基因型均为(1-1/3×1/4)×1/2=11/24,D错误。Aa,则该个体关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-3不患11.B由图1可知，父亲I1为患者，但有女儿Ⅱ2表现正常，乙病，因此其基因型可表示为1/3 AAXY、2/3 AaXbY;其与所以该病一定不是伴X染色体显性遗传病，也不是伴Y染！一个表型正常的女性(AXX)婚配，由于乙病为显性遗传色体遗传病，且由图2可知，I1含有两种条带，Ⅱ2只含有病，因此生育患病子代只需要考虑甲病即可；甲病在人群中的一种，因此两者相同的条带是正常的，据此可判断该病是显发病率为1/10000，即aa个体在人群中的概率为1/10000，性遗传病且位于常染色体上，A正确；基因中碱基的增添、：则a的基因频率为1/100，则正常人群中Aa出现的概率为(2缺失或替换为基因突变，因此IT15基因中CAG重复次数：×1/100×99/100)÷(9999/10000)=2/101,则Ⅱ-3与一个增加为基因突变，不属于染色体片段重复，B错误；DNA分表型正常的女性婚配，生育子代患病的概率为2/3×2/101子由两条链组成，且遵循碱基互补配对原则，故DNA分子·×1/4=1/303,C错误。Ⅲ-1不患甲病，但其母亲患有甲病，中嘌呤数等于嘧啶数，都为DNA中碱基总数的1/2，故与正因而其关于甲病的基因型为Aa,但Ⅲ-1患有乙病，则其基因常基因相比，患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比：型可表示为AaXEXb或AaXBXB,若其与仅患甲病的男性例不变，C正确；与I1相比，Ⅱ1暂未患病，推测该病会伴随(aaXbY)婚配，理论上生育一个两病兼患女孩的概率为1/2年龄的增长呈渐进性发病，故是否发病可能与年龄有关，！×3/8=3/16,D正确。D正确。!16.解析：(1)分析题意，果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性，控12.A红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，若10号！制该相对性状的等位基因仅位于X染色体上，红眼雌果蝇患红绿色盲，则7号也应患红绿色盲，所以该病不是红绿色：的基因型为XRXR、XRX;鸡的性别决定类型是ZW型，其盲，A错误；若11号关于该病的基因型纯合，则6号关于该中雌性是ZW,又因为鸡的芦花(A)对非芦花(a)为显性，故病的基因型为杂合，推测该病是显性遗传病，无论基因位于·芦花雌鸡的基因型为ZAW。(2)红眼雄果蝇(XRY)X白眼常染色体上还是X染色体上，6号和7号所生男女患病概率雌果蝇(XrXr),F,是XRXF、XrY,其中红眼雌果蝇(XRXr)都相同，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传！占1/2；芦花雌鸡(ZAW)×非芦花雄鸡(ZZa),F1基因型是病，9号和11号不患病，说明6号关于该病的基因型为杂：ZAZ、ZW,其中非芦花羽毛的均为雌鸡。(3)基因型为Ff合，若致病基因来自父亲，则4号应患病，故其致病基因来自：的白眼雌果蝇的基因型为FXX”,基因型为Ff的正常红眼母亲，C正确；若7号含有该病致病基因，则该病为常染色体！雄果蝇的基因型为FfXRY,二者杂交，则子一代的基因型及隐性遗传病，7号关于该病的基因型为杂合，则9号和11号·比例为F XRX:ffXRX:FXrY:ffXY=3:1:3:1,的基因型相同，都为杂合，D正确。对应的表型分别为红眼雌性、红眼雄性（不育）、白眼雄性、13.A分析题图可知，雌性抑制基因和雌性育性基因分别位白眼雄性，故子一代的表型及比例为红眼雌性：红眼雄于Y染色体的非同源区段和X染色体的非同源区段，故不·性：白眼雄性=3：1：4。是一对同源染色体上的等位基因，A错误。根据题意分析，！答案：(1)XRXR、XRX ZAW(2)1/2非芦花(3)红眼由于X染色体上的雌性育性基因会促进雌性特异性基因的：雌性：红眼雄性：白眼雄性=3：1：4表达，因此三体XXX白麦瓶草性别为雌性；由于Y染色体！17.解析：(1)黄色基因和灰色基因为等位基因，基因的特异性上的雌性抑制基因会抑制雌性育性基因的表达，因此只要是由碱基的排列顺序不同造成的。亲本都为黄色，而子代存在Y染色体，植株性别就表现为雄株，B正确。红花植株雄鼠中黄色：灰色=1：1，雌鼠都为黄色，因此判定黄色为和黄花植株正反交结果不一致，说明性状与性别相关联，即：显性。(2)亲本都为黄色，而子代雄鼠中黄色：灰色=1：1，雌可证明控制花色的基因在性染色体上，即图示染色体，C正·鼠都为黄色，则控制毛色的基因位于X染色体上，且黄色为确。正常纯合小瓶雌株与正常纯合大瓶雄株杂交后代中雌：显性，则亲本的基因型为XBX、XBY。亲本都为长尾，子代性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色·雌雄个体都发生了性状分离，且子代雄性个体中长尾：短体上，D正确。尾=3：1，则基因位于常染色体上，亲本的基因型为Rr、Rr,158-

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