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②培养基3中接种混合培养后的YP1,其降解圈直径明显加大，其原因可能是(2)研究人员发现了一种胞外酶基因A,有降解PVC塑料的功能。对A基因测序可知，如果在其调节功能区增加一个碱基对AT,可大大增强其表达能力。通过经典的大引物PCR定点诱变技术在体外改造A基因（如图1），然后构建表达载体（如图2），导入受体菌进而培育“超级菌”。调节功能区引物1PCR13A基因CCGG改良的A基因限制酶识别序列及切割位点诱变引物+CTAG◆①Sma I Xma IBglI AGATCT大引物对②启动子BgⅡNhe I G'CTAGCPCR2A基因LacZ-Nhe I Sma I CCCGGG基因引物2Xma I CCCGGG氨苄青霉素抗性基因终止子LacZ基因编码产生的酶能分解多二改良的A基因B半乳糖苷，产生蓝色物质使菌落皇现蓝色，香则菌落为白色大引物PCR法定点诱变（圈点为突变位点）复制原点图1图2①图1所示，通过PCR1获得的大引物②是指以(选填图中引物)延伸得到的DNA链为模板，(选填图中引物)与之结合延伸得到的DNA子链。要获得图1中的改良A基因至少需要个PCR循环。②图2中为实现质粒和改良A基因的正确连接，应选用的限制酶是。将构建的表达载体导入受体菌后，在含氨苄青霉素和阝半乳糖苷的板上培养，长出的白色菌落是成功导入了重组质粒的菌株，判断依据是第11页/共12页