42024届滚动联考06化学试卷答案

2023-11-17 23:33:10 16

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本文从以下几个角度介绍。

已知：①在该实验条件下NaClO,、Fe+不能氧化N②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示：金属离子①下列措施中，能提高N,O的平衡转化率的是开始沉淀时的pHNi+AP+Fe+Fe+A.升高温度存母完全沉淀时(c=1.0X10molL)的pH8.74.76.83.72.27.5C.从休系中不断分离出COB.增而3的浓度(1)“浸出”时，滤渣1的主要成分是3.2D.使用高效催化剂(⑤)金属锰有多种晶型，其中M的结陶为体心立方堆积，品胞参数为9.0②恒温恒容条件下，能说明该反应达到平衡状态的是apm,已知阿伏加德罗常数的值为N,则8Mn的理论密度p(2)“氧化”时，加人NaC1O,发生反应的离子方程式是(填化学式)A.压强不再变化(填字母)gcm(列出计算式)。三(3)利用上述表格数据，计算Al(OH),的Kw=B.混合气体的密度不再变化27.[选修5：有机化学基础](10分)pH范围是,“调pH”应控制的C.混合气体的平均相对分子质量不再变化G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种(④)“萃取”时，操作若在实验室进行，需要用到的主要玻璃仪器有D.消耗N,的速率与消耗N,O的速率相等L、合成路线如图烧杯(5)资料显示，硫酸镍结晶水合物的形态与温度有如下关系：③TK时，在3L的密闭容器中，充人均为6nol的L0租C0,4min本试后容器内各物质的物质的量不再变化，4min内N,O的平均反应速一C乙酸氧)CH)注意事项.答温度低于30.830.8℃-53.8℃53.8℃~280℃高于280℃率v(N2O)=:该条件下，平衡常数K。、K。(用平衡分压代替平一回回晶体形态NiSO,·7H,ONiSO,6H,O多种结晶水合物NiSO,衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)，其中K,上(保留BFeHC还原若从NiSO,溶液获得稳定的NSO,·6H.O晶体，则实验操作依次是蒸三位有效数字)，K:二K,(填“>”、“=”或“<”，只比较数值).如需改动发浓缩、(二)选考题：共10分。请考生从2道题中任选一题作答，并用2B铅笔在答题COOH3.然,过滤、洗涤、干燥得到NiSO,·6H2O晶体。乙酰氯(10分)处理、回收大气污染物是环境科学研究的热点。用C0处理大气污染卡上把所选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号定的位置物N2O的反应为CO(g)+NO(g)一致，在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做，则按所做的第一题计分。一定条件7所HO=N(g)十CO2(g)。请回答下列问题：OH(1)研究者提出气相中Fe催化CO与NO反应的历程分为两步，并计算其26.[选修3：物质结构与性质](10分)2019年诺贝尔化学奖授予三位化学家，以表彰其对研究开发锂离子可能焓变如下：第-步：Fe+NO(g)—Fb*(g)+N,(g)△H,=-162mol-已知第二步：FeQ(g)+CO(g)-F(g)+CO2(g)△H2=-200.8kJmgNO.NH、选择①总反应CO(g)+NO(g)N2(g)+CO2(g)的△H=k61(1)Fe的价易局手罪式列②若第一步为慢反应，第二步为快反应，下列说法正确的是(2)乙二醇(OCH,CH,OH)的相对分子质量与丙醇(CH,CH,CH,OH)o标号)。相近，但沸点却高出100℃，原因是C(苯胺，呈碱性，易被单化)：项符学与AA.第二步反应的活化能较小(3)电池工作时，L沿聚乙二醇分子中的碳氧链迁移的过程如图甲所示②苯胺和甲基吡啶(NCH,)互同分异构体，并具有芳香性B.Fet与N,O的每次碰撞均为有效碰撞(图中阴离子未画出)。电解质LiPF,或LiAsF。的阴离子结构如图乙所示(X=P、As)请回答下列问题C.N,O、CO浓度分别增大2倍对总反应速率影响相同D.Fe能提高N2O、CO的平衡转化率(1)A→B除生成B外，还有HCI生成类A用系统命名法命名为T,K时，在总压为100kPa的恒容密闭容器中，充入一定量的CO(g)和B中官能团名称为N2O(g)发生上述反应，在不同条件下N2O的平衡转化率与反应起始(2)⑥的反应类型为;设置反应①的目的是(N2O)(3)写出D~E的化学反应方程式D.是n(CO)的变化曲线如图所示。图甲下列0①从化学键角度看，L迁移过程发生图乙(4)G的芳香性同系物M的分子式为CH,O,N,满足下列条件的M有A.化”)。(填“物理变化”或“化堂变种①分子结构中含一个六元环，且环上氯代物只有一种.供80②图乙中X的杂化方式最可能是口（填字母编号）②1mol该物质与足量NaHCO,反应生成2 mol CO2a.spb.sp'dC.变6③相同条件，L计在c.sp'dd.spd③磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6：4：2：1(填P驴”或“LiAsF,”)中迁移较快，原因(⑤)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上D.常30(4)某种含锰特殊材料的晶胞结构如图所有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以4.用N示，其中原子坐标参数A为(0,0,0)，-Zn甲苯为原料合有机物○9的流程图(无机试剂任B为(0,22)，则晶胞中氨原子的坐●-M4 nN0)C.6n(CO)标参数为国考1号3·化学第8页（共10页）国考1号3·化学第9页（共10页）l77l22l3D.国考1号3·化学第10页（共10页）

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