[百师联盟]2024届高三一轮复习联考(一)1化学(新教材90分钟)答案

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1、2024百师联盟化学新高考四
2、2023-2024百师联盟化学新高考四
3、2024百师联盟高三开学摸底联考化学

造和利CH有两HC外光谱，故选C。(4)根据分析可知E的结构简式为利用率为(2分)CHHHCHCHHO是后者(5)增强药物的水溶性(1分)H能为减弱(5)根据流程可知E和HC1反应形成带有结晶水构(6)①SOCl2的盐，可以增强药物水溶性，提高药效。可能(6)①反应1中羧基中氢原子被氯原子取代，且二-CH,谱者1：1反应，有一种生成物为一常见的酸性氧化1分物，根据元素守恒可知该物质应为$O2,则化学方阜解为+SO2+HC1(2分)程式为-CHsoClz②12(2分》可③Na0人-NH:(2分)CH等析：C的分子式为Cis HisO:NBr2,对比B、C的万分子式可知B与B?发生的是取代反应，再结合+SO2+HC1。长A的结构简式可知B的结构简式为CH②其同分异构体可以有一个取代基为：。:结合D和F的结构以及EOCOOH,共1种；两个取代基：一OH和COOH、一OH和一OOCH,每一组都有邻间对3CH种，但其中一种为C800H,所以共5种：还可以是三个取代基：一CHO、一OH和一OH,有6的分子式，可知E为种，共有1十5十6=12种同分异构体。③对比X前后的物质可知，H0一》一NH,中酚羟基中转化为一ONa,氨基转化为酰胺基，为了可以理解为D中苯环先与HCHO发生加成反应避免酚羟基被酯化，所以反应2应是引人一CH2OH,然后羟基被一N(CH3)2取代生HONH2与Na的反应，则X为成E。NaO-NH2。(1)B为,其含氧官能团为酯【易错点】有机物转化分析，结构简式、化学方程式书写，同分异构体判断。【易错点分析】(1)由于合成中，为了避免有些官能基。团如酚羟基、碳碳双键等，在合成过程中被氧化，(2)A生成B的过程中酚羟基与(CHCO)20发生因此会进行先破坏后恢复的保护措施；(2)有机分酯化反应生成B,根据后续产物可知，C到D的过析中几种仪器的作用：质谱仪→相对分子质量；红程又重新生成了酚羟基，所以反应A→B的目的外光谱仪→官能团、原子团；核磁共振氢谱→氢原是保护酚羟基；对比B和C的结构简式可知该反子的种类应为取代反应。13.(1)H3CCH(1分)HOCH2 CH2 Br(3)核意共振氢谱确定不同化学环境的氢原子种类，质谱可以确定相对分子质量等，红外光谱可以(1分)确定原子团、官能团等，可以确定巯基的方法有红(2)C(2分)S2,考点纠错卷·化学(1~12)答案第43页（共48页）